Наследственные заболевания

Редкие (орфанные) врождённые заболевания. Врожденные или приобретенные дефекты факторов системы свертывания крови.

Редкие (орфанные) врожденные заболевания

Лечение редких заболеваний представляет собой отдельную социально-экономическую проблему. Распространенность этих заболеваний составляет менее 1–5 на 100 000 человек. Разработка препаратов для лечения орфанных заболеваний сложна, и далеко не всегда доходы от продажи соответствующих препаратов способны покрыть затраты на разработку и производство. Поэтому препараты для лечения орфанных заболеваний должны быть максимально эффективны и дешевы. Сознавая социальную ответственность бизнеса перед населением России, компания проводит разработку воспроизведенного препарата для лечения редкого заболевания, болезни Гоше, – фермента имиглюцеразы. Работы находятся в стадии освоения процесса лабораторного производства.

Врожденные или приобретенные дефекты факторов системы свертывания крови

Среди врожденных нарушений свертывания крови одним из самых известных является гемофилия, обусловленная дефицитом собственного фактора свёртывания крови VIII или IX. Пациенты с гемофилией требуют частого введения лекарственных препаратов, содержащих недостающие факторы. Эта потребность покрывается созданными компанией воспроизведенными препаратами Октофактор® (фактор VIII) и Иннонафактор® (фактор IX). Несмотря на проводимое лечение, у пациентов может развиваться потеря чувствительности к вводимым факторам свертывания, что потребует применения альтернативных препаратов, влияющих на свертывание крови. Таким альтернативным препаратом является Коагил®-VII (фактор свертывания крови VII), также производимый компанией.

Наши препараты:

GNR-001 Белковый Биоаналог Зарегистрирован
GNR-002 Белковый Биоаналог Зарегистрирован
GNR-003 Белковый Биоаналог Зарегистрирован
GNR-008 Белковый Биоаналог Клинические исследования I фаза
GNR-021 Белковый Инновационный Доклинические исследования in vivo
GNR-039 Белковый Биоаналог Доклинические исследования in vivo